L’annonce de l’établissement d’une nouvelle clinique de SP accueillie favorablement par la collectivité de la SP de la Saskatchewan

Regina (Saskatchewan), le 23 mars 2026. – L’organisme SP Canada se réjouit de la décision du gouvernement de la Saskatchewan de financer la mise en place d’une clinique de sclérose en plaques à Regina, tel que le gouvernement l’a annoncé lors du dévoilement de son dernier budget. 

Cette nouvelle clinique offrira ses services aux résidents et résidentes de Regina et du sud de la province, qui doivent actuellement se rendre à Saskatoon pour obtenir des soins spécialisés en SP. 

« Pour les personnes atteintes de SP, l’annonce budgétaire constitue un important pas en avant », a déclaré Mona Bates, directrice principale de la collectivité pour les Prairies et l’ouest du pays à SP Canada. « La Saskatchewan présente l’un des plus forts taux de SP non seulement du Canada, mais du monde entier. L’ajout d’une nouvelle clinique de SP dans le sud de la province changera la donne pour bien des gens de cette région puisqu’il permettra l’établissement de diagnostics précoces, contribuera à l’amélioration de l’accès à des soins spécialisés, et réduira la distance que devront parcourir ces gens pour obtenir ces soins. Et surtout, cela permettra d’améliorer les soins de proximité et de renforcer la prise en charge centrée sur le patient, de même que le bien-être de la collectivité. » 

La mise sur pied d’une nouvelle clinique de SP à Regina répondra à un besoin pressant de soins spécialisés en SP au pays. En effet, selon un rapport publié en 2023 par Deloitte Access Economics, les perturbations qui ont marqué le système de soins de santé canadien durant la pandémie de COVID-19 ont entraîné des retards supplémentaires quant au diagnostic et au traitement de la SP, ce qui a eu pour effet d’aggraver la situation des Canadiennes et Canadiens atteints de cette maladie. 

Toujours selon ce rapport, le coût annuel de la SP en Saskatchewan s’est élevé à plus de 98,5 millions de dollars en 2019. De ce montant, 34,1 millions de dollars ont constitué des dépenses directes pour le système de santé de la province.

« Lorsque l’accès aux spécialistes de la SP est limité, les coûts – qui sont liés à la progression de la maladie, à la diminution de la participation au marché du travail et à l’augmentation du recours aux soins de santé – augmentent à un rythme accéléré dans les années qui suivent », a indiqué Mme Bates. 

La clinique de SP de Regina sera dirigée par le Dr Izn Shahab. Il s’agira du premier médecin surspécialisé en sclérose en plaques à exercer dans le sud de la Saskatchewan. 

Le Dr Shahab souhaite doter la clinique d’une équipe multidisciplinaire qui comprendra du personnel infirmier et des ergothérapeutes spécialisés en SP, ce qui permettra aux personnes atteintes de SP résidant au sud de la province de se rendre à un seul endroit pour accéder à des soins globaux liés à cette maladie. 

« Les étudiantes et étudiants en médecine qui m’accompagnent dans ma pratique auprès des personnes atteintes de SP sont toujours surpris de constater la grande variabilité des manifestations possibles de la SP. Les effets de cette maladie diffèrent énormément d’une personne à l’autre, tout comme les besoins de chaque personne en lien avec cette maladie. Voilà pourquoi les soins requis en cas de SP ne se limitent pas seulement à ceux que peut offrir un médecin. Il faut que les personnes atteintes de SP puissent consulter des spécialistes de diverses disciplines en un seul et même endroit », a mentionné le Dr Shahab. « Je suis ravi de voir que notre gouvernement s’est engagé à créer une telle ressource à Regina. J’ai très hâte de contribuer à celle-ci. Il y aura d’énormes retombées pour les membres de notre collectivité. » 

Des membres de la collectivité se sont également réjouis de cette nouvelle. 

« Je suis extrêmement heureuse pour mes amis du sud de la province qui ont la SP. Cela leur permettra d’accéder plus rapidement qu’auparavant à des spécialistes de la SP. Un accès accéléré aux soins liés à cette maladie et une diminution des déplacements contribueront à une amélioration de la qualité de vie pour les personnes atteintes de SP », a indiqué Joni Straker, ambassadrice de SP Canada.

 

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À propos de SP Canada 

À SP Canada, la vision qui nous inspire est celle d’un monde sans sclérose en plaques (SP).Nous concentrons tous nos efforts sur la prestation de services de soutien, la défense des droits et des intérêts, ainsi que la recherche dont les retombées auront un impact positif sur la vie des personnes atteintes de SP ou ayant à composer, d’une manière ou d’une autre, avec cette maladie. Depuis plus de 75 ans, notre organisme constitue pour la collectivité de la SP une source fiable de programmes, de ressources et de services destinés à aider les gens touchés par la SP dans leur cheminement aux côtés de cette maladie. Nous militons en faveur de politiques améliorées permettant d’éliminer les obstacles et d’accroître le bien-être des Canadiens et Canadiennes qui vivent avec la SP. Nous investissons dans des travaux de recherche susceptibles de changer des vies – axés sur l’amélioration des traitements et des soins, le renforcement du bien-être, la compréhension et l’enrayement de la progression de la SP, ainsi que la prévention de cette maladie.

À propos de la sclérose en plaques (SP)

Le Canada affiche l’un des taux de sclérose en plaques (SP) les plus élevés du monde.Chaque jour, en moyenne, douze personnes de notre pays reçoivent un diagnostic de SP. La SP est une maladie du système nerveux central (SNC), qui comprend le cerveau, la moelle épinière et les nerfs optiques. Elle est le plus souvent diagnostiquée chez des personnes âgées de 20 à 49 ans. Consistant en un processus pathologique continu, la SP progresse au fil du temps suivant différents stades. Chaque personne atteinte de SP aura un parcours unique aux côtés de cette affection en ce qui a trait à la gravité et aux symptômes de celle-ci, ainsi qu’au taux de progression de la maladie et à la réponse aux traitements. Il est difficile pour les personnes ayant la SP de maintenir une bonne qualité de vie en raison de l’imprévisibilité et de la nature épisodique et progressive de cette maladie.

 

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