La vision qui nous inspire est celle d’un monde sans sclérose en plaques (SP). Nous collaborons avec des chercheurs et des chercheuses, des donateurs et des donatrices, des partenaires, des bénévoles ainsi que des personnes atteintes de SP en vue de changer le cours des choses. Qu’il s’agisse d’améliorer maintenant la qualité de vie des gens de notre pays ou de financer des travaux de recherche de grande qualité dont les retombées permettront un jour d’éradiquer la SP, nous formons une communauté qui travaille à l’unisson.
Nous permettons aux membres de la collectivité de la SP d’accéder à des programmes et à de l’information, d’en savoir plus sur la recherche et ses retombées, ainsi que de tisser des liens entre eux tout au long de leur parcours avec la SP.
Découvrez le travail que nous accomplissons et les mesures que nous mettons en œuvre pour concrétiser notre vision.
Nos objectifs d’impact
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Amélioration des traitements et des soins
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Renforcement du bien-être
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Compréhension et enrayement de la progression de la SP
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Prévention de la SP
Que faisons-nous pour aider les personnes touchées par la SP?
Alors que nous nous employons à bâtir un monde sans SP, nous concentrons nos efforts sur les trois priorités suivantes :
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Soutien : Les Canadiennes et les Canadiens touchés par la SP ont besoin d’un système de soutien qui est accessible sans délai. Afin d’apporter une aide aux retombées immédiates, nous offrons aux membres de la collectivité des programmes et des services dont ils peuvent bénéficier directement en ce qui a trait au bien-être physique et mental, au soutien entre pairs, à l’aide à l’acquisition d’équipement, ainsi qu’à l’accès à l’information.
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Défense des droits et des intérêts : Le Canada affiche l’un des taux de sclérose en plaques (SP) les plus élevés du monde – chaque jour, en moyenne, douze Canadiennes et Canadiens apprennent qu’ils ont la SP. Pour sensibiliser les gens et nos élus aux répercussions de cette maladie et pour aider les personnes atteintes de SP à bénéficier d’une meilleure qualité de vie, nous misons sur l’action collective. Nous nous adressons aux gouvernements, à nos partenaires ainsi qu’à divers autres organismes et entreprises en soulignant, d’une part, la nécessité d’améliorer les soins de santé et le soutien financier destinés aux personnes qui vivent avec la SP, et, d’autre part, la pertinence d’instaurer des programmes publics et des pratiques qui profiteront à la collectivité de la SP.
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Recherche : Plus nous en saurons sur cette maladie complexe qu’est la SP, plus nous nous rapprocherons de la découverte d’un remède. Chaque année, nous investissons plus de 10 millions de dollars dans la recherche biologique et clinique axée sur la découverte de moyens de prévenir la SP et d’en freiner l’aggravation, sur la mise au point de traitements ainsi que sur le renforcement du bien-être des personnes atteintes de cette maladie. Nous diffusons de l’information fiable sur la recherche consacrée à la SP de sorte que les gens puissent acquérir de nouvelles connaissances qui leur seront utiles dans leur parcours personnel.
SP Canada ne reçoit que très peu de subventions gouvernementales. Ce sont nos commanditaires, nos donateurs et nos donatrices, et les gens qui participent à nos événements qui nous aident à collecter les fonds qui nous permettent de poursuivre notre mission.
QuoteMon implication me rappelle que chacune de mes contributions – aussi petite soit-elle – me permet de changer le cours des choses. Je n’ai pas d’emprise sur la SP, mais j’en ai sur les efforts que je déploie pour collecter des fonds, informer les gen
Notre histoire
En 1948, des Canadiens et des Canadiennes se sont regroupés pour fonder notre organisme. Dynamisés par la création d’un organisme similaire aux États-Unis, ils se sont mobilisés pour collecter ensemble des fonds destinés au financement de travaux de recherche consacrés à la SP.
Le duo que formaient Evelyn Gotlieb Opal et Harry H. Bell – tous deux atteints de SP – constituait la force motrice de l’initiative. La passion et l’enthousiasme qui les animaient se sont répandus d’un bout à l’autre du Canada, inspirant notamment des milliers de bénévoles et de professionnels qui contribuent à la croissance de l’organisme depuis des décennies. En 2023, nous célébrons cette croissance et les progrès que nous avons réalisés au cours des 75 années passées.
Nous sommes infiniment reconnaissants envers les 13 500 bénévoles qui assurent la prestation de programmes de soutien, collectent des fonds et s’investissent au chapitre de l’action sociale afin de permettre à notre organisme de continuer sur sa formidable lancée.
Notre mission et nos valeurs
Avec comme point de mire un monde sans sclérose en plaques, nous nous sommes donné pour mission de mobiliser la collectivité de la SP en vue de la réalisation de progrès notables.
Nous nous investissons au profit d’une collectivité dynamique et diverse qui comprend des gens qui vivent avec la SP, la famille et les amis de ces derniers, des bénévoles, des donateurs et des donatrices, des chercheurs et des chercheuses, des cliniciens et des cliniciennes, et bien d’autres personnes. En mobilisant nos énergies, nous ferons en sorte que les personnes touchées par la SP puissent compter sur des systèmes et des programmes de soutien qui leur permettront de mener une vie épanouie et satisfaisante. Nous veillons aussi à ce que les chercheurs et les chercheuses qui s’intéressent à la SP disposent des ressources nécessaires pour continuer d’approfondir leurs connaissances sur cette maladie et de contribuer à l’amélioration des traitements et des soins destinés aux personnes atteintes de SP.
Les cinq valeurs fondamentales suivantes guident le travail que nous accomplissons :
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De l’action à l’impact. Nous changeons le cours des choses.
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Collaboration. Nous conjuguons nos efforts.
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Compassion. Nous aidons les gens.
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Audace. Nous avons des objectifs ambitieux.
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Résilience. Nous ne baissons pas les bras.
Comment nous travaillons
L’énergie et le dévouement de notre collectivité nous motivent. Notre conseil d’administration détermine l’orientation globale de notre travail en élaborant des politiques et des procédures et en approuvant des budgets. Plus important encore, les membres du conseil d’administration s’assurent qu’en poursuivant sa mission, SP Canada agit dans l’intérêt des personnes qui vivent avec la SP ou qui sont touchées par celle-ci.
Bien que SP Canada soit un organisme pancanadien, la Division du Québec est constituée en société distincte, ce qui lui permet de bénéficier de subventions offertes par le gouvernement du Québec.
La supervision de nos activités courantes est assurée par notre présidente et chef de la direction, Pam Valentine, Ph. D., qui relève du conseil d’administration de l’organisme et qui est appuyée par l’équipe de la haute direction de SP Canada. La façon dont nous menons nos activités en tant qu’organisme de bienfaisance a valu à SP Canada d’être agréé dans le cadre du Programme de normes d’Imagine Canada.
Notre engagement envers la collectivité de la SP
Ensemble, les membres de la collectivité de la SP ont accompli de grandes choses. Toutefois, il reste encore beaucoup à faire. Nous sommes privilégiés de contribuer au travail de cette communauté et à la mise à profit des progrès déjà accomplis. Par ailleurs, comme il nous tient à cœur de poursuivre notre mission de manière aussi efficace et efficiente que possible, nous sommes ravis de recevoir des commentaires sur la façon dont nous pourrions améliorer nos services et notre mode d’exploitation.
Nous sommes déterminés à façonner un monde meilleur pour les personnes atteintes de SP, qu’il s’agisse de permettre à ces dernières de mieux vivre à présent ou dans les années à venir. Nous nous employons à élaborer des programmes et des services destinés à profiter dès maintenant au plus grand nombre possible de gens, et nous préconisons l’amélioration des politiques en place en vue d’aider les personnes touchées par la SP à mieux vaquer à leurs activités quotidiennes. Nous continuerons de collecter des fonds pour financer des travaux de recherche axés sur l’amélioration des traitements contre la SP, sur la prévention de l’évolution de cette maladie et, ultimement, sur la découverte d’un remède contre celle-ci.
Nous sommes privilégiés de faire partie d’une vaste communauté constituée de gens et d’organismes dévoués dont la force et la passion nous inspirent. Nous continuerons de mobiliser la collectivité de la SP pour que nous puissions bâtir ensemble un monde sans SP.
Découvrir. Innover. Agir.
En tant que leaders au sein de la collectivité de la SP, nous sommes privilégiés de faire partie d’un groupe déterminé d’agents de changement qui travaillent sans relâche pour bâtir un monde sans SP. Faut-il le préciser, nous savons tous qu’il est urgent d’agir, car, chaque jour, des Canadiens apprennent qu’ils ont la SP.