À propos du Mois de la sensibilisation à la SP
L’importance de passer à l’action en mai
Le Mois de la sensibilisation à la SP est une campagne qui se tient chaque année en mai et qui consiste à braquer les projecteurs sur la sclérose en plaques (SP) – maladie neurologique prenant pour cible le système nerveux central. Souvent, le parcours des personnes atteintes de SP commence des années avant qu’un diagnostic clinique puisse être établi, ce qui signifie que ces personnes éprouvent des symptômes bien avant de savoir qu’elles ont la SP.
Chaque année passée sans diagnostic est une année passée sans réponses et sans le soutien d’une collectivité attentionnée. Le mois de mai est le moment de l’année où il est tout indiqué de sensibiliser les gens à la SP, d’informer le public à propos de cette maladie ainsi que de participer à des activités menées au profit des personnes touchées par la SP.
Dates importantes
Façons de participer au Mois de la sensibilisation à la SP
Chaque effort, message diffusé, inscription ou signature nous rapproche d’un monde sans SP. Quelle que soit la façon dont vous choisirez de passer à l’action, vous apporterez un soutien indéniable aux quelque 90 000 Canadiens et Canadiennes qui vivent actuellement avec la SP.
Marche SP: Plus de 50 événements. Une vision commune.
Campagne The May 50K: Bougez. Amassez des fonds. Surpassez-vous.
En mai, marchez, courez, nagez ou pédalez en cumulant une distance de 50 kilomètres dans le cadre d’un mouvement international destiné à changer la vie des personnes atteintes de SP.
Relevez le défi de votre choix. À vous de déterminer à quel rythme, à quel endroit et à quel moment vous cumulerez les 50 kilomètres à parcourir. Il peut s’agir de marcher le matin avant de vous rendre au travail, d’entreprendre une randonnée avec des amis durant une fin de semaine ou encore de faire des longueurs à la piscine de votre quartier. Donnez-vous pour défi de bouger en cumulant 50 kilomètres tout au long du mois de mai. Chacun des kilomètres que vous aurez parcourus nous rapprochera d’un monde sans SP.
Affichez un œillet virtuel. Amorcez une conversation.
Le mercredi 6 mai, montrez votre soutien de façon manifeste aux yeux de tous les Canadiens et Canadiennes et aidez-nous à rappeler à toutes les personnes atteintes de SP qu’elles ne sont pas seules.
Participer à notre distribution virtuelle d’œillets est chose facile. Pour cela, il vous suffit de télécharger l’un ou plusieurs de nos éléments graphiques conçus pour l’occasion et de les diffuser sur les réseaux sociaux, ou encore d’imprimer notre affiche et de publier, par l’entremise de votre fil de nouvelles, un égoportrait vous montrant avec celle-ci.
Assurez-vous de nous identifier à l’aide de la mention @spcanadaofficielle et d’utiliser le mot-clic #prioriteSP de sorte que nous puissions donner écho à votre soutien envers les personnes touchées par la SP et renforcer ainsi le mouvement #prioriteSP.
Grâce à chacune des publications diffusées dans les médias sociaux à l’occasion de notre campagne, les personnes qui viennent de recevoir un diagnostic de SP ou qui sont encore en attente de réponses sauront que toute une communauté se tient à leurs côtés pour les soutenir.
« Mon espoir d’un avenir meilleur ne fluctue jamais. »
Imaan, qui vit avec la SP
« Il n’est jamais déplacé de demander de l’aide. »
Lizelle, qui vit avec la SP
Le Canada
affiche l’un des taux de SP les plus élevés du monde
90 000 +
personnes de notre pays vivent avec la SP
QuoteDiagnostiqué en 2015, je ne savais pas ce qu’était la SP. Le soutien de ma famille, de mes amis et de la communauté de la SP a tout changé. Le Mois de la sensibilisation à la SP est l’occasion de se mobiliser et de reconnaître les progrès.
Pourquoi la sensibilisation et le soutien importent-ils?
La SP n’attend pas, et le temps compte.
Bien qu’il n’existe actuellement aucun remède contre la SP, la recherche se poursuit en vue de l'amélioration de la santé des personnes qui vivent aujourd'hui avec cette affection. Chaque dollar amassé en mai fera progresser les choses et permettra d’entrevoir un avenir sans SP.
Diagnostic précoce
Plus tôt la SP est diagnostiquée, plus tôt on est en mesure de recourir à des stratégies de prise en charge qui changent des vies. La recherche accélère le processus entre l’apparition des premiers symptômes et l’obtention d’un diagnostic.
Amélioration des traitements
Les traitements actuels sont plus précis et mieux tolérés que ceux dont on disposait il y a une dizaine d’années, et grâce à la recherche, les traitements de demain seront encore plus efficaces.
Compréhension des causes de la SP
Les chercheurs et chercheuses qui s’intéressent à la SP sont en voie de déterminer les éléments déclencheurs de cette maladie. Grâce à la compréhension de ces derniers, la prévention de la SP pourrait un jour devenir réalité.
Qualité de vie redéfinie
De la prise en charge de la fatigue au soutien à la mobilité, la recherche repousse les limites de ce qui est possible quant à l’amélioration du quotidien des personnes qui vivent avec la SP.
Votre don changera la donne en ce qui concerne la SP au Canada en contribuant aux avancées suivantes :
- Accélérer le rythme de la recherche qui raccourcit le chemin à parcourir entre l’apparition des premiers symptômes et l’obtention d’un diagnostic.
- Financer des programmes destinés à soutenir les Canadiennes et Canadiens atteints de SP tout au long de leur parcours aux côtés de cette maladie.
- Intensifier les activités de défense des droits et des intérêts destinées à faire de la SP une priorité en matière de politiques.
- Bâtir un avenir où personne ne se fera dire « vous avez la SP ».