Voici quelques questions que vous pourriez vouloir poser à votre équipe soignante. Si vous en avez d’autres, inscrivez-les sur une feuille à part.
Sclérose en plaques
1. Quels effets la SP aura-t-elle sur ma vie ?
2. Quels symptômes physiques et cognitifs pourrais-je présenter ?
3. Comment saurai-je que ma maladie s’aggrave ?
4. Quel est mon taux de risque de présenter des incapacités physiques ou cognitives ?
5. Le fait d’avoir la SP m’empêchera-t-il d’avoir des enfants et de les élever ?
Traitement
1. Le traitement sera-t-il efficace contre la forme de SP que je présente ?
2. Quels sont les bienfaits possibles du traitement ?
3. Quels effets auront les divers traitements sur mon style de vie ?
4. Quels effets secondaires pourraient apparaître ? Quel est mon taux de risque de ressentir ces effets ?
5. Que puis-je faire lorsque des effets secondaires apparaissent ?
6. Est-ce que je devrai faire l’objet d’un suivi particulier si j’amorce un traitement ? À quelle fréquence devrai-je subir des examens ? Qui paie pour ces examens ?
7. Comment saurai-je que mon médicament est effi cace ? Le cas échéant, vaudrait-il mieux que je poursuive ce traitement ou que j’en essaie un autre qui pourrait être plus effi cace ?
8. Que dois-je faire si j’oublie de prendre une dose ?
9. Que faire si le médicament est ineffi cace ? Quelles seront les conséquences de cet échec sur mes futures options thérapeutiques ?
10. Avec qui dois-je communiquer si mon médicament me pose des problèmes ?