Il est temps d’agir : appuyez nos efforts de sensibilisation en vue d’un avenir meilleur pour les personnes atteintes de SP

Notre pays affiche l’un des plus forts taux de SP du monde. Aidez-nous à sensibiliser les gens à la SP et contribuez à la réalisation de progrès notables, aujourd’hui et demain, au profit des personnes de notre pays qui ont à composer avec cette maladie.

Pourquoi chaque instant compte en matière de sensibilisation

Pour bien des gens de notre pays, le parcours menant à un diagnostic de SP peut prendre des années et être marqué par l’incertitude. Le fait de reconnaître les tout premiers signes et symptômes de la SP procure la possibilité d’intervenir de façon précoce contre cette affection. Et une prise en charge rapide de celle-ci favorise la préservation des aptitudes fonctionnelles, un retardement de l’apparition des incapacités et l’obtention de meilleurs résultats à long terme en matière de santé.

En aidant un plus grand nombre de Canadiens et Canadiennes à comprendre ce qu’est la SP, nous contribuons à l’édification d’un monde où : 

  • la stigmatisation recule à mesure que les gens acquièrent une meilleure compréhension de la SP, ce qui fait qu’il devient plus facile pour les personnes atteintes de cette maladie de vivre pleinement leur vie;
  • les collectivités deviennent plus accessibles et inclusives pour les gens de notre pays, quelles que soient leurs capacités;
  • les progrès de la recherche s’accélèrent en raison d’un soutien accru du public et de l’intensification des investissements;
  • personne n’a à composer seul avec la SP grâce à un soutien amélioré de la part des collectivités, qui sont mieux informées.

En faisant entendre votre voix, vous pouvez changer le cours des choses. Que vous fassiez connaître des faits, que vous lanciez une conversation ou que vous transmettiez de l’information aux membres de votre réseau, chacune de vos actions contribuera à faire du Canada une collectivité mieux informée et plus compatissante qu’à l’heure actuelle.

Group of people living with ms walking together outdoors, one in a wheelchair

« Lorsque j’ai appris en 2015 que j’avais la SP, j’ignorais tout de cette maladie. Mais le réseau de soutien dont font partie ma famille, mes amis et la collectivité de la SP m’a été d’un grand secours. Mon parcours aux côtés de la SP m’a aidé à comprendre l’importance de la défense des droits et des intérêts – surtout en ce qui concerne le dépistage précoce de cette affection. Le Mois de la sensibilisation à la SP constitue pour chacun et chacune de nous l’occasion idéale de se mobiliser. Cette campagne permet de souligner les progrès qui ont été réalisés jusqu’à présent et nous rappelle le travail qu’il reste à faire. » 

– Richard Fabregui, qui vit avec la SP

Canada

parmi les taux de SP les plus élevés au monde

Toutes les 2 heures

Une personne au Canada reçoit un diagnostic de SP

Femmes

Jusqu’à 3 fois plus susceptibles de recevoir un diagnostic de SP

20–49 ans

Tranche d’âge de la majorité des nouveaux diagnostics de SP

3,4 milliards de dollars+

Coût annuel de la SP au Canada

Ce que vous devez savoir sur la SP

Comprendre ce qu’est la SP ne nécessite pas une formation médicale. Cela requiert toutefois un certain degré de sensibilisation. Plus les gens en sauront à propos de cette affection, plus notre voix collective sera forte : il s’agit de favoriser l’instauration de systèmes qui offriront un meilleur soutien aux personnes atteintes de SP et de promouvoir la réalisation d’investissements dans des travaux de recherche qui auront des retombées concrètes.

La SP est une maladie neurologique du système nerveux central (SNC), qui comprend le cerveau, la moelle épinière et les nerfs optiques. Dans le contexte de la SP, le système immunitaire s’attaque par erreur à la myéline, soit la gaine protectrice qui enveloppe les fibres nerveuses. La myéline est nécessaire à la transmission des messages en provenance ou en direction du cerveau. La détérioration de cette substance peut entraîner la dégénérescence des fibres nerveuses, ce qui, au fil du temps, contribue à la progression de la maladie.

Processus pathologique continu, la SP progresse au fil du temps suivant différents stades. Chaque personne atteinte de SP aura un parcours unique aux côtés de cette affection en ce qui a trait à la gravité et aux symptômes de celle-ci ainsi qu’à la réponse aux traitements.

Qu’est-ce que la sclérose en plaques?

Parmi les symptômes les plus courants de la SP figurent les suivants : 

  • Fatigue
  • Troubles de l’équilibre et étourdissements
  • Faiblesse
  • Problèmes visuels
  • Problèmes vésicaux ou urinaires
  • Problèmes intestinaux
  • Cognitifs ainsi que des changements d’humeur 
  • Phénomène d’Uhthoff (intolérance à la chaleur)

Symptômes

La SP peut frapper n’importe qui, mais elle est plus fréquente chez les femmes, lesquelles sont jusqu’à trois fois plus susceptibles de recevoir un diagnostic de SP que les hommes. Dans environ 60 p. 100 des cas, la SP est diagnostiquée chez des gens dont l’âge varie de 20 à 49 ans, mais elle peut également faire son apparition chez de jeunes enfants ou des gens âgés. En dépit du fait que le risque de SP varie en fonction de l’âge, de l’ascendance et du lieu de résidence, cette maladie touche des personnes aux origines ethniques diverses. Et, bien que le fait de compter un membre de sa famille atteint de SP puisse augmenter le risque d’avoir un jour cette maladie, ce sont les facteurs environnementaux et ceux qui sont liés au mode de vie qui influent le plus sur le risque de SP.

Une valeur, au-delà du diagnostic - Karen

Au cours des deux dernières décennies, nous avons assisté à une amélioration des résultats en matière de santé chez les personnes atteintes de SP. Le taux de mortalité a baissé de plus de 30 p. 100, et l’apparition de l’incapacité a été retardée de plus de 10 ans. Ces résultats sont loin d’être anodins; ils découlent directement de la pose de diagnostics précoces, du recours à des traitements efficaces et du financement soutenu de la recherche.

La pose rapide d’un diagnostic de SP ne fait pas que donner une longueur d’avance. Elle offre également l’occasion de protéger la santé du cerveau, de limiter l’activité de la maladie, ainsi que de prolonger l’autonomie. 

Critères McDonald

Chaque personne qui a la SP vit une expérience qui lui est propre en ce qui concerne le cours de la maladie, la prise en charge de celle-ci, la réponse aux traitements et la vie au quotidien. Par ailleurs, la SP ne touche pas uniquement les gens qui en sont atteints, mais aussi l’entourage de ces derniers – à savoir leur partenaire, les membres de leur famille, de même que leurs aidants et aidantes, soit toutes les personnes qui, à leurs côtés, doivent aussi composer avec la SP.

SP Canada est là pour permettre aux personnes atteintes de SP d’avoir accès à de l’information, d’établir des liens et de bénéficier d’un soutien adéquat à tous les stades de la maladie – soit au moment de la pose du diagnostic et durant toutes les années suivant celui-ci. Nous respectons la liberté de choix des gens quant à leur santé, et nous veillons à ce que personne n’ait à composer seul avec la SP. 

Soutien et services

Comment faire de la sensibilisation pour changer le cours des choses

La sensibilisation permet d’obtenir de meilleurs résultats lorsqu’elle est ciblée, soutenue et associée à des actions concrètes. Voici cinq façons qui vous permettront d’agir concrètement aujourd’hui!

Diffuser de l’information et des témoignages

La façon la plus crédible de faire de la sensibilisation à la SP consiste à donner la parole aux personnes qui sont directement touchées par cette maladie. Les témoignages qui illustrent ce qu’est vraiment la vie avec la SP (les symptômes, l’incertitude, les implications de la maladie sur le quotidien) ont un effet plus marquant sur les gens que de simples statistiques.

Ce que vous pouvez faire :

  • Diffuser des publications et faire connaître des ressources pertinentes à partir des réseaux sociaux de SP Canada.
  • Utiliser les vidéos et les éléments graphiques faisant partie de notre boîte à outils.
  • Relater votre propre histoire en lien avec la SP – si vous êtes à l’aise de le faire. 
  • Entamer des discussions avec des membres de votre famille, vos amis et vos collègues.

Recourir à des mots-clics tels que #sensibilisationSP pour joindre votre voix à celle de la collectivité.

Woman in wheelchair and man sitting on bench, having a conversation in a sunny autumn park.

Informer les membres de votre collectivité

L’information favorise la compréhension et la prise de mesures de soutien significatives telles que l’adaptation du milieu de travail au profit de collègues atteints de SP ou l’amélioration de l’accessibilité au sein d’une collectivité.

Ce que vous pouvez faire :

  • Relater des faits ou un parcours personnel dans votre milieu de travail ou au sein de vos réseaux communautaires.
  • Faire de la sensibilisation dans des environnements dont vous faites déjà partie – que ce soit sur votre lieu de travail, dans votre quartier ou au sein de votre collectivité locale. 
Woman on a stepladder posting a flyer on a brick wall, with a group of women watching on a city sidewalk.

Participer à des événements

La tenue d’événements procure une visibilité accrue à la cause des personnes touchées par la SP, permet de collecter des fonds au profit de programmes de soutien et de travaux de recherche essentiels, et favorise le rapprochement entre les gens. Que vous décidiez de marcher, de pédaler, de faire du bénévolat ou d’encourager les participants et participantes à un événement, votre présence compte.

Ce que vous pouvez faire :

Smiling woman wearing bib number 357 crossing a charity race finish line in autumn.

Vous mobiliser en faveur de changements

Tous les Canadiens et les Canadiennes touchés par la SP devraient avoir la possibilité de participer pleinement à tous les aspects de la vie. Ensemble, nous pouvons faire bouger les choses.

Ce que vous pouvez faire :

  • Apprendre comment vous pouvez vous joindre au mouvement #prioriteSP et ajouter votre nom à nos pétitions et lettres ouvertes adressées au gouvernement.
  • Vous abonner à nos points d’information pour rester au fait de nos activités. 
Woman signing a document at an outdoor MS Warriors awareness event table.

Donner de votre temps comme bénévole

Qu’il s’agisse de faire du bénévolat dans le cadre d’un événement, d’agir comme mentor ou mentore auprès d’un pair, ou de s’impliquer à titre d’ambassadeur ou d’ambassadrice, il existe de nombreuses façons d’apporter sa contribution. Agir comme bénévole peut aussi vous aider à en savoir plus sur la SP et donc à devenir une personne mieux informée et plus apte à défendre la cause des gens touchés par la SP. 

Ce que vous pouvez faire :

Two men having a conversation over coffee in a cozy café setting.

Votre boîte à outils relative au Mois de la sensibilisation à la SP

À télécharger gratuitement et prête à l’emploi.

La boîte à outils relative au Mois de la sensibilisation à la SP comprend des éléments graphiques conçus pour les médias sociaux, des affiches, ainsi que du contenu à retransmettre – outils grâce auxquels vous pourrez amorcer des conversations, diffuser des messages de solidarité et permettre à un plus grand nombre de Canadiens et Canadiennes d’en savoir plus sur la SP. Pour vous lancer, vous pouvez diffuser du contenu sur les réseaux sociaux ou afficher du matériel sur votre lieu de travail.

Graphic of Canada map with a heart, promoting SP Canada May awareness month.

Mois de la sensibilisation à la SP

Élément graphique pour les réseaux sociaux

Graphic of a human head with a brain and neural network icons, with French text about multiple sclerosis (MS).

Qu’est-ce que la SP?

Élément graphique pour les réseaux sociaux

Graphic promoting MS awareness, showing stylized figures in red, blue, and yellow with SP Canada branding.

Plus de 90 000 personnes vivent avec la SP au Canada.

Élément graphique pour les réseaux sociaux

Graphic showing 12 stylized figures, highlighting MS diagnoses among Canadians daily.

Chaque jour, 12 personnes de notre pays reçoivent un diagnostic de SP.

Élément graphique pour les réseaux sociaux

Graphic of Canada's map with a head icon, promoting SP Canada awareness campaign.

Prévalence de la SP

Élément graphique pour les réseaux sociaux

Le mois de mai est le Mois de la sensibilisation à la SP

Affiche

Fiche de renseignements sur la SP

Affiche

Mobilisons-nous pour faire face à la SP

Autocollants

Page à colorier no 1

Page à colorier no 2

Page à colorier no 3

Page à colorier no 4

De vrais témoignages. De réelles retombées.

Écoutez des Canadiennes et Canadiens atteints de SP expliquer ce que le travail de sensibilisation signifie pour eux et l’impact que celui-ci a eu sur leur parcours.

« Quand j’ai appris que j’avais la sclérose en plaques, j’ignorais tout de cette maladie. »

« Il n’est jamais déplacé de demander de l’aide. »

Vos efforts de sensibilisation permettent la réalisation de progrès qui ont un impact réel

Votre engagement en matière de sensibilisation contribue à l’obtention de résultats mesurables. Ensemble, nous pouvons assurer le financement des soins qui seront prodigués dans les années à venir aux personnes atteintes de SP. 

233 
millions $

Investis dans la recherche sur la SP depuis 1948

20 000+ personnes

Touchées par la SP et bénéficiant de nos programmes chaque année
Faire de la sensibilisation à la SP un engagement qui dure toute l’année

Même si le mois de mai a été désigné, au Canada, comme le Mois de la sensibilisation à la SP et que la Journée mondiale de la sclérose en plaques est soulignée le 30 mai de chaque année, il est possible de s’impliquer pour changer le cours des choses en d’autres occasions. La sensibilisation, la défense des droits et des intérêts, ainsi que toute activité consistant à appuyer les gens touchés par la SP impliquent des efforts qui peuvent être déployés en tout temps. Pour assurer une visibilité adéquate à la SP tout au long de l’année, il importe de s’adresser à un public élargi, de partager davantage de témoignages et de susciter des changements durables.

Pourquoi la sensibilisation et le soutien importent-ils?

La SP n’attend pas, et le temps compte. 

Bien qu’il n’existe actuellement aucun remède contre la SP, la recherche se poursuit en vue de l'amélioration de la santé des personnes qui vivent aujourd'hui avec cette affection. Chaque dollar amassé en mai fera progresser les choses et permettra d’entrevoir un avenir sans SP.

Diagnostic précoce

Plus tôt la SP est diagnostiquée, plus tôt on est en mesure de recourir à des stratégies de prise en charge qui changent des vies. La recherche accélère le processus entre l’apparition des premiers symptômes et l’obtention d’un diagnostic.

Amélioration des traitements

Les traitements actuels sont plus précis et mieux tolérés que ceux dont on disposait il y a une dizaine d’années, et grâce à la recherche, les traitements de demain seront encore plus efficaces.

Compréhension des causes de la SP

Les chercheurs et chercheuses qui s’intéressent à la SP sont en voie de déterminer les éléments déclencheurs de cette maladie. Grâce à la compréhension de ces derniers, la prévention de la SP pourrait un jour devenir réalité.

Qualité de vie redéfinie

De la prise en charge de la fatigue au soutien à la mobilité, la recherche repousse les limites de ce qui est possible quant à l’amélioration du quotidien des personnes qui vivent avec la SP.