Chez les personnes atteintes de SP, l’espérance de vie peut être presque normale (de même que le taux de mortalité dû au cancer, aux maladies cardio-vasculaires ou à une cause naturelle), ou la progression de la maladie peut s’avérer particulièrement rapide et se traduire par de graves symptômes invalidants et un degré élevé d’incapacité. En raison de l’imprévisibilité de la SP, il est impératif de faire sa planification personnelle en songeant aux diverses possibilités et de manière à améliorer la qualité de vie et à favoriser l’autonomie et l’accomplissement personnel le plus longtemps possible. La Société de la SP invite les gens ayant la SP à discuter avec leur équipe soignante et leur famille des diverses options et stratégies offertes en matière de soins palliatifs, et ce, à tous les stades de la maladie en vue de l’exploration et de la mise en place d’un plan de soins approprié.
Pour en savoir plus sur les options offertes en matière de soins palliatifs dans votre région, veuillez communiquer avec le bureau de la Société de la SP le plus près de chez vous.
*Adapté avec la permission de la National MS Society – organisme états-unien de la SP (nmss.org, en anglais)