Tolébrutinib

Tolébrutinib

Aperçu :

  • Autre dénomination : SAR442168
  • Compagnie pharmaceutique : Sanofi
  • Voie d’administration et posologie : voie orale (une fois par jour)
  • Classe thérapeutique : immunomodulateur
  • Traitement émergent contre la SP cyclique; SP progressive secondaire (SPPS) et la SP progressive primaire (SPPP)
  • Statut : essais cliniques de phase III en cours


Mode d’action
Le tolébrutinib inhibe de manière sélective la tyrosine kinase de Bruton (ou BTK), ce qui réduit l’activation des lymphocytes B, qui contribue à l’inflammation observée dans le cerveau et la moelle épinière en cas de SP. Par ailleurs, ce médicament préviendrait l’activité d’une population de cellules immunitaires particulières, à savoir les cellules de la microglie, qui est associée à la progression de la SP.

Essais cliniques relatifs à la SP cyclique
Essais cliniques de phase III : GEMINI 1 et GEMINI 2

Essais cliniques relatifs à la SP progressive
Essai clinique de phase III : étude HERCULES
 
Essai clinique de phase III : étude PERSEUS