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Nos objectifs d’impact

Amélioration des traitements et des soins

Le fait de disposer d’une variété d’options thérapeutiques et de soins efficaces en matière de prise en charge des symptômes, de mieux-être et de soins autogérés aidera les personnes atteintes de SP dans leur cheminement aux côtés de cette maladie.

Renforcement du bien-être

L’élimination des obstacles physiques et sociaux au sein des collectivités permettra aux personnes atteintes de SP de bénéficier d’un nombre accru de possibilités et de mesures de soutien.

Compréhension et enrayement de la progression de la SP

La compréhension du processus complexe que constitue la progression de la SP mènera à l’élaboration d’un remède qui stoppera cette maladie.

Prévention de la SP

Le fait d’entraver la SP avant qu’elle fasse son apparition réduira le nombre de personnes atteintes de cette maladie.

Message de la présidente et chef de la direction et du président du conseil d’administration

Au Canada, un diagnostic de sclérose en plaques (SP) est posé toutes les deux heures. Cela signifie que chaque jour, environ douze personnes voient leur vie bouleversée et doivent porter le fardeau de l’incertitude générée par la SP. Le Canada affiche l’un des taux de SP les plus élevés du monde, ce qui nous confère l’immense responsabilité de chercher sans relâche des réponses, des traitements et des solutions – responsabilité que nous ne prenons pas à la légère. À ce propos, nos quatre objectifs d’impact guident chacune de nos décisions. Les efforts que nous déployons visent l’amélioration des traitements et des soins, le renforcement du bien-être, l’enrayement de la progression de la SP et la prévention de cette maladie.

Cela fait près de 80 ans que SP Canada s’emploie à transformer la vie des gens de notre pays touchés par la SP, notamment en suscitant l’innovation en recherche pour aider le monde à mieux comprendre les rouages et le traitement de cette maladie. De nos jours, nous savons que le temps compte lorsqu’il est question de la SP, et le rythme des découvertes n’a jamais été aussi soutenu. Pendant la dernière décennie seulement, des avancées dans la compréhension du processus pathologique de la SP ont fondamentalement changé la prise en charge au chapitre des traitements et des soins. Les cliniciens et les cliniciennes peuvent maintenant s’appuyer sur des biomarqueurs fiables et des techniques d’imagerie avancées pour établir des diagnostics de SP plus rapidement et avec plus de précision qu’auparavant, ce qui permet d’accélérer le recours à des traitements appropriés et d’améliorer les résultats en matière de santé à long terme. Au chapitre des traitements, nous nous orientons vers un nouveau paradigme, centré sur une médecine personnalisée, dans le cadre de laquelle les cliniciennes et les cliniciens spécialisés en SP prodigueront des soins adaptés selon le cours de la maladie unique à chaque personne.

Nous montrons la voie au chapitre de la recherche axée sur la prévention de la SP en contribuant à la formation d’une alliance internationale d’organismes de la SP qui ont pour objectifs d’accélérer le dépistage de la SP, d’entraver cette maladie avant qu’elle ne cause des lésions ainsi que de favoriser les découvertes grâce auxquelles notre vision d’un monde sans SP pourra enfin devenir réalité. Cette initiative de collaboration inédite mobilise des spécialistes du monde entier déterminés non seulement à comprendre les mécanismes qui sous-tendent la SP, mais également à trouver des façons de stopper la progression de cette maladie et même d’en empêcher l’apparition.

Les progrès auxquels nous avons assisté au cours des 20 dernières années sont attribuables à l’engagement indéfectible de la collectivité de la SP envers un monde exempt de SP. Les membres de cette collectivité résiliente et dynamique relatent leurs expériences, suscitent des changements en matière de politiques et s’engagent dans la constitution de solides réseaux axés sur l’établissement de liens qui, en plus de faciliter la sensibilisation à la SP, permettent aux gens touchés par cette maladie de bénéficier d’un soutien extraordinaire. Ensemble, nous jetons les bases d’un avenir meilleur pour toutes les personnes qui ont à composer avec la SP.

Smiling woman with curly blonde hair, wearing a leather jacket and colorful scarf.

Pamela Valentine, Ph. D
Présidente et chef de la
direction, SP Canada

Professional headshot of a smiling middle-aged man with glasses, arms crossed, wearing a dark suit.

John Clifford
Président du conseil,
SP Canada

La Dre Kristen Krysko, neurologue canadienne et chercheuse subventionnée par SP Canada, s’est vu décerner le Prix Rachel-Horne pour la recherche sur la SP réalisée par des femmes 2025. Ses travaux de recherche d’avant-garde contribuent à l’orientation des soins prodigués aux femmes atteintes de SP durant la grossesse et la période d’allaitement.

Nos objectifs d’impact dans les faits – la recherche en bref

Une chose est claire : notre collectivité se mobilise. Chaque année, ses membres mettent à contribution leurs compétences, misent sur leurs champs d’intérêt et ne ménagent pas leurs efforts quant à leurs multiples engagements envers la collectivité de la SP, qu’il s’agisse de participer à la Marche SP ou au Vélo SP, de s’investir bénévolement ou de poursuivre une carrière en recherche axée sur les découvertes en lien avec la SP. Ensemble, nous nous donnons les moyens de progresser vers l’atteinte de nos quatre objectifs d’impact.

Programmes axés sur le bien-être : 

5091 personnes ont bougé et se sont étirées pour favoriser leur santé.

Réseau de connaissances  sur la SP :

traitement de 10 090 demandes.

Programme de soutien entre pairs :

144 personnes ont obtenu du soutien auprès de 183 bénévoles.

Groupe de soutien entre pairs :

157 bénévoles ont permis à 2 818 personnes de s’entraider.

 

1 200

interactions avec des parlementaires durant le Mois de la sensibilisation à la SP

80

rencontres avec des représentantes et représentants élus et des membres du gouvernement

71

mémoires plaidant en faveur de l’amélioration des politiques

16 625

lettres envoyées par la collectivité de la SP à nos décisionnaires

CN Tower observation deck illuminated in red lights against a dark night sky.
Group of people posing with a red SP Canada banner in an office setting.

Avancées au chapitre des biomarqueurs et des paramètres d’évaluation

Ne serait-ce que cette année, des équipes de recherche ont découvert un grand nombre de biomarqueurs devant contribuer précisément à la surveillance de la progression de la maladie et de l’un des principaux mécanismes en cause, à savoir la progression indépendante des poussées (PIRA, pour progression independent of relapse activity). La PIRA, « progression silencieuse » des incapacités qui persiste même lorsque la poussée a été maîtrisée, est devenue l’un des principaux axes de recherche sur la SP. S’ils disposent de méthodes de mesure de cette forme de progression généralement silencieuse, les neurologues pourront prendre des décisions thérapeutiques plus éclairées, ce qui se traduira par une amélioration des résultats thérapeutiques.

BIOMARQUEURS DE LA PROGRESSION
IMAGERIE
  • Lésions avec anneau paramagnétique (PRL)
  • Cognition

SANG ET LIQUIDE CÉPHALO-RACHIDIEN (LCR)

  • Protéines NfL
  • Protéine GFAP pour la progression indépendante des poussées (PIRA)
  • Ratio de la protéine CXCL13:BAFF
DONNÉES CLINIQUES
  • IA et modèles d’apprentissage automatique
  • Cognition

Chaque don compte!

Plus de 1,4 million

de dollars ont été recueillis grâce à 113 429 dons de moins de 20 $.

1,89 million

Pas moins de 1,89 million de dollars ont été amassés grâce au soutien de 9 250 participants et participantes à notre programme de dons mensuels.

Données financières

Un montant de 43,4 millions de dollars (42,6 millions de dollars amassés en 2025 et 840 479 $ provenant d’un surplus) a été investi de la façon suivante dans la recherche qui change des vies, dans des activités axées sur l’amélioration des systèmes en place, de même que dans la mobilisation de la collectivité au profit des personnes touchées par la SP :

23,8 millions de dollars
(55 %)

ont été affectés à des activités menées dans les domaines vitaux de la recherche, des programmes et des services, ainsi que de la défense des droits et des intérêts

15,3 millions de dollars
(35 %)

ont été investis dans des activités de collecte de fonds menées auprès de la collectivité

4,3 millions de dollars
(10 %)

ont été alloués à des activités administratives