Faire un don à SP Canada
De nombreuses questions en lien avec la SP demeurent sans réponse. Ensemble, nous pouvons contribuer à l’acquisition des connaissances qui nous permettront de bâtir un monde sans SP.
Plan stratégique
Nous travaillons aux côtés de la collectivité canadienne de la SP de façon à favoriser les découvertes et l’innovation ainsi qu’à optimiser le pouvoir de l’action collective, afin d’atténuer l’incertitude qu’entraîne la SP. Nous veillons aussi à faciliter l’accès aux outils de prise en charge de cette maladie et militons pour l’élimination des obstacles à une vie meilleure et pour l’amélioration du bien-être des gens de notre pays vivant avec la SP – tout en veillant à nous rapprocher de la concrétisation de notre vision d’un monde sans SP.
Notre mission
Mobiliser la collectivité de la SP en vue de la réalisation de progrès notables.
Notre vision
Un monde sans SP.
Nos valeurs
- De l’action à l’impact
- Collaboration
- Compassion
- Audace
- Résilience
Nos objectifs d’impact
Amélioration des traitements et des soins
Le fait de disposer d’une variété d’options thérapeutiques et de soins efficaces en matière de prise en charge des symptômes, de mieux-être et de soins autogérés aidera les personnes atteintes de SP dans leur cheminement aux côtés de cette maladie.
Message de la présidente et chef de la direction et du président du conseil d’administration
Au Canada, un diagnostic de sclérose en plaques (SP) est posé toutes les deux heures. Cela signifie que chaque jour, environ douze personnes voient leur vie bouleversée et doivent porter le fardeau de l’incertitude générée par la SP. Le Canada affiche l’un des taux de SP les plus élevés du monde, ce qui nous confère l’immense responsabilité de chercher sans relâche des réponses, des traitements et des solutions – responsabilité que nous ne prenons pas à la légère. À ce propos, nos quatre objectifs d’impact guident chacune de nos décisions. Les efforts que nous déployons visent l’amélioration des traitements et des soins, le renforcement du bien-être, l’enrayement de la progression de la SP et la prévention de cette maladie.
Cela fait près de 80 ans que SP Canada s’emploie à transformer la vie des gens de notre pays touchés par la SP, notamment en suscitant l’innovation en recherche pour aider le monde à mieux comprendre les rouages et le traitement de cette maladie. De nos jours, nous savons que le temps compte lorsqu’il est question de la SP, et le rythme des découvertes n’a jamais été aussi soutenu. Pendant la dernière décennie seulement, des avancées dans la compréhension du processus pathologique de la SP ont fondamentalement changé la prise en charge au chapitre des traitements et des soins. Les cliniciens et les cliniciennes peuvent maintenant s’appuyer sur des biomarqueurs fiables et des techniques d’imagerie avancées pour établir des diagnostics de SP plus rapidement et avec plus de précision qu’auparavant, ce qui permet d’accélérer le recours à des traitements appropriés et d’améliorer les résultats en matière de santé à long terme. Au chapitre des traitements, nous nous orientons vers un nouveau paradigme, centré sur une médecine personnalisée, dans le cadre de laquelle les cliniciennes et les cliniciens spécialisés en SP prodigueront des soins adaptés selon le cours de la maladie unique à chaque personne.
Nous montrons la voie au chapitre de la recherche axée sur la prévention de la SP en contribuant à la formation d’une alliance internationale d’organismes de la SP qui ont pour objectifs d’accélérer le dépistage de la SP, d’entraver cette maladie avant qu’elle ne cause des lésions ainsi que de favoriser les découvertes grâce auxquelles notre vision d’un monde sans SP pourra enfin devenir réalité. Cette initiative de collaboration inédite mobilise des spécialistes du monde entier déterminés non seulement à comprendre les mécanismes qui sous-tendent la SP, mais également à trouver des façons de stopper la progression de cette maladie et même d’en empêcher l’apparition.
Les progrès auxquels nous avons assisté au cours des 20 dernières années sont attribuables à l’engagement indéfectible de la collectivité de la SP envers un monde exempt de SP. Les membres de cette collectivité résiliente et dynamique relatent leurs expériences, suscitent des changements en matière de politiques et s’engagent dans la constitution de solides réseaux axés sur l’établissement de liens qui, en plus de faciliter la sensibilisation à la SP, permettent aux gens touchés par cette maladie de bénéficier d’un soutien extraordinaire. Ensemble, nous jetons les bases d’un avenir meilleur pour toutes les personnes qui ont à composer avec la SP.
Pamela Valentine, Ph. D
Présidente et chef de la
direction, SP Canada
John Clifford
Président du conseil,
SP Canada
La collectivité de la SP au Canada
En 2025, les membres de la collectivité canadienne de la SP ont continué de se mobiliser avec force et conviction, en donnant de leur temps, en mettant à contribution leurs ressources et en faisant de la sensibilisation de différentes façons. Ensemble, nous profitons de l’élan alimenté par chacune de nos actions pour nous rapprocher concrètement de la réalisation de notre vision commune d’un monde sans SP.
Le temps de bénévolat que vous avez cumulé au profit de la collectivité de la SP équivaut à plus de deux années.
Vous avez consacré plus de 7 729 heures à la marche et parcouru plus de 297 000 kilomètres à vélo pour stopper la SP.
Vous avez amené 3 185 personnes à se mobiliser contre la SP et à accomplir une action extraordinaire grâce à leur passe-temps ou à une passion.
Lors du Rendez-vous A&W pour stopper la SP, 215 bénévoles et employés ont visité 412 restaurants et contribué à la collecte de 1,76 million de dollars
Alimenter les futures découvertes dans le domaine de la recherche sur la SP
Depuis 1948, SP Canada a investi plus de 233 millions de dollars dans la recherche sur la SP. Uniquement en 2025, nous avons affecté 9,1 millions de dollars à ce domaine, ce qui porte nos investissements actuels à 34,5 millions de dollars. Toutefois, les avancées dans le domaine de la recherche sur la SP n’arrivent pas par miracle – elles sont le fruit des efforts conjugués de notre remarquable collectivité de la SP. Votre soutien indéfectible et votre détermination sans faille nous ont permis, encore cette année, de repousser les limites du savoir. En 2025, nous avons financé 65 initiatives de recherche, soutenant ainsi les idées de 21 chercheurs et chercheuses et de 44 stagiaires de recherche. Ensemble, nous pouvons faire progresser les choses de façon à susciter de nouvelles découvertes – maintenant et dans les années à venir.
6,2 millions de dollars
Investissement dans 30 subventions de recherche destinées à des travaux axés sur l’amélioration des traitements et des soins.
1,6 million de dollars
Investissement dans 7 subventions de recherche destinées à des travaux axés sur le renforcement du bien-être.
24 millions de dollars
Investissement dans 59 subventions de recherche destinées à des travaux sur la compréhension et l’enrayement de la progression de la SP.
1,5 million de dollars
Investissement dans 11 subventions de recherche destinées à des travaux axés sur la prévention de la SP.
La Dre Kristen Krysko, neurologue canadienne et chercheuse subventionnée par SP Canada, s’est vu décerner le Prix Rachel-Horne pour la recherche sur la SP réalisée par des femmes 2025. Ses travaux de recherche d’avant-garde contribuent à l’orientation des soins prodigués aux femmes atteintes de SP durant la grossesse et la période d’allaitement.
Nos objectifs d’impact dans les faits – la recherche en bref
Une chose est claire : notre collectivité se mobilise. Chaque année, ses membres mettent à contribution leurs compétences, misent sur leurs champs d’intérêt et ne ménagent pas leurs efforts quant à leurs multiples engagements envers la collectivité de la SP, qu’il s’agisse de participer à la Marche SP ou au Vélo SP, de s’investir bénévolement ou de poursuivre une carrière en recherche axée sur les découvertes en lien avec la SP. Ensemble, nous nous donnons les moyens de progresser vers l’atteinte de nos quatre objectifs d’impact.
Amélioration des traitements et des soins
Nous sommes parvenus à un tournant décisif quant à notre compréhension de la SP. Grâce à des décennies de recherche et à d’importantes avancées au chapitre des traitements, la communauté scientifique conçoit maintenant cette maladie comme un continuum que sous-tendent des processus biologiques complexes qui entrent en jeu à divers degrés dès son apparition et qui évoluent au fil du temps. Ce changement de paradigme quant à la conceptualisation de la SP ouvre la voie à de nouveaux champs de découvertes grâce auxquels nous pourrons améliorer notre capacité à diagnostiquer cette maladie, à la traiter et à en faire le suivi.
Programmes axés sur le bien-être :
5091 personnes ont bougé et se sont étirées pour favoriser leur santé.
Réseau de connaissances sur la SP :
traitement de 10 090 demandes.
Programme de soutien entre pairs :
144 personnes ont obtenu du soutien auprès de 183 bénévoles.
Groupe de soutien entre pairs :
157 bénévoles ont permis à 2 818 personnes de s’entraider.
Renforcement du bien-être
Élargissement de l’admissibilité au programme
de crédit d’impôt pour personnes handicapées
Notre collectivité s’active avec passion pour réaliser des progrès notables et significatifs, et chaque année, nous constatons les retombées de nos initiatives. Aux côtés de la collectivité de la SP, nous militons en faveur de politiques qui permettront d’éliminer les obstacles qu’ont à surmonter les gens de notre pays touchés par la SP et qui contribueront à l’amélioration de leur bien-être. Nous sensibilisons le public et la classe politique à la SP, cherchons à influer sur les politiques de notre pays, facilitons la création de liens et incitons l’ensemble des Canadiens et Canadiennes à se mobiliser à nos côtés. En 2025, nos efforts ont eu un impact indéniable dans des domaines clés – notamment en ce qui concerne l’accès équitable aux traitements et aux possibilités de remboursement, l’inclusivité et la diversité dans le domaine de la recherche, ainsi que la modernisation du crédit d’impôt pour personnes handicapées (CIPH), lequel peut renforcer la sécurité financière et améliorer la qualité de vie. À l’approche de l’élection fédérale tenue en avril 2025, nous nous sommes adressés à tous les partis politiques pour nous assurer que leurs plans tiendraient compte de la situation des personnes de notre pays touchées par la SP.
1 200
interactions avec des parlementaires durant le Mois de la sensibilisation à la SP
80
rencontres avec des représentantes et représentants élus et des membres du gouvernement
71
mémoires plaidant en faveur de l’amélioration des politiques
16 625
lettres envoyées par la collectivité de la SP à nos décisionnaires
Compréhension et enrayement
de la progression de la SP
Aujourd’hui, nous comprenons mieux les mécanismes biologiques qui sous-tendent la SP. Nous savons désormais que l’inflammation confinée au SNC est l’un des principaux facteurs qui favorisent la progression des incapacités. Des équipes de recherche sont d’ailleurs en train d’élaborer des outils puissants (qui vont des biomarqueurs aux analyses propulsées par l’intelligence artificielle [IA]) pour déceler ce type de progression et repérer de nouvelles cibles thérapeutiques. De nouvelles données indiquent par ailleurs qu’il est possible de restaurer des fonctions perdues.
Avancées au chapitre des biomarqueurs et des paramètres d’évaluation
Ne serait-ce que cette année, des équipes de recherche ont découvert un grand nombre de biomarqueurs devant contribuer précisément à la surveillance de la progression de la maladie et de l’un des principaux mécanismes en cause, à savoir la progression indépendante des poussées (PIRA, pour progression independent of relapse activity). La PIRA, « progression silencieuse » des incapacités qui persiste même lorsque la poussée a été maîtrisée, est devenue l’un des principaux axes de recherche sur la SP. S’ils disposent de méthodes de mesure de cette forme de progression généralement silencieuse, les neurologues pourront prendre des décisions thérapeutiques plus éclairées, ce qui se traduira par une amélioration des résultats thérapeutiques.
BIOMARQUEURS DE LA PROGRESSION
IMAGERIE
- Lésions avec anneau paramagnétique (PRL)
- Cognition
SANG ET LIQUIDE CÉPHALO-RACHIDIEN (LCR)
- Protéines NfL
- Protéine GFAP pour la progression indépendante des poussées (PIRA)
- Ratio de la protéine CXCL13:BAFF
DONNÉES CLINIQUES
- IA et modèles d’apprentissage automatique
- Cognition
Prévention de la SP
L’une des stratégies importantes envisagées pour prévenir la SP consiste à dépister les signes avant-coureurs de cette affection, avant la survenue de symptômes évidents. Cette démarche permettrait d’intervenir précocement, de façon à stopper la SP avant que celle-ci ne s’impose. Au cours des dernières décennies, une multitude de facteurs de risque ont pu être cernés, et nos chercheurs et chercheuses travaillent assidûment afin d’en savoir plus sur les interactions entre ces différents facteurs, de découvrir de nouveaux facteurs de risque, ainsi que de mettre au jour des biomarqueurs révélateurs d’un risque accru de SP ou d’une phase prodromique possible de cette maladie. L’accumulation de connaissances à ce chapitre permet d’envisager de nouvelles possibilités en matière d’interventions précoces et ciblées pouvant retarder, voire prévenir, l’apparition de la SP.
Des progrès alimentés par la mobilisation de la collectivité
La collectivité canadienne de la SP est plus que déterminée à susciter le changement. En 2025, près de la moitié des gens de notre pays ayant reçu un diagnostic récent de SP ont obtenu du soutien par l’entremise de la collectivité de la SP, soit en rencontrant d’autres personnes touchées par la SP dans le cadre d’un événement de collecte de fonds, telle la Marche SP, en prenant part à un programme d’aide ou en se joignant à un groupe de soutien, ou simplement en faisant appel au Réseau de connaissances sur la SP afin d’en savoir plus sur la maladie. Quelle que soit la façon dont ces gens se joignent à la collectivité de la SP, il ne fait aucun doute que le rapprochement avec cette communauté favorise le progrès. Une première prise de contact ou interaction avec la collectivité de la SP peut mener à un engagement accru envers un réseau de soutien complexe destiné à briser l’isolement parmi les gens qui vivent avec la SP. Les quelques témoignages figurant ci-après démontrent le pouvoir de la solidarité au sein de la collectivité ainsi que l’impact que peut avoir le renforcement du sentiment d’appartenance sur notre parcours collectif vers un monde sans SP.
Près de 45 %
des personnes de notre pays qui ont reçu un diagnostic de SP ont obtenu du soutien auprès de la collectivité de la SP.
1 682
bénévoles ont contribué au bon déroulement de nos événements de la Marche SP et du Vélo SP.
257
bénévoles ont contribué à la prestation de nos services de soutien.
$4,8 millions
Grâce aux dons planifiés de 86 personnes, 4,8 millions de dollars ont été amassés.
Chaque don compte!
Plus de 1,4 million
de dollars ont été recueillis grâce à 113 429 dons de moins de 20 $.
1,89 million
Pas moins de 1,89 million de dollars ont été amassés grâce au soutien de 9 250 participants et participantes à notre programme de dons mensuels.
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De nombreuses questions en lien avec la SP demeurent sans réponse. Ensemble, nous pouvons contribuer à l’acquisition des connaissances qui nous permettront de bâtir un monde sans SP.
Données financières
Un montant de 43,4 millions de dollars (42,6 millions de dollars amassés en 2025 et 840 479 $ provenant d’un surplus) a été investi de la façon suivante dans la recherche qui change des vies, dans des activités axées sur l’amélioration des systèmes en place, de même que dans la mobilisation de la collectivité au profit des personnes touchées par la SP :
23,8 millions de dollars
(55 %)
ont été affectés à des activités menées dans les domaines vitaux de la recherche, des programmes et des services, ainsi que de la défense des droits et des intérêts
15,3 millions de dollars
(35 %)
ont été investis dans des activités de collecte de fonds menées auprès de la collectivité
4,3 millions de dollars
(10 %)
ont été alloués à des activités administratives
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