Soutenir les Canadiens et Canadiennes, un burger à la fois
Il y a un mois, les gens de notre pays se sont mobilisés à l’occasion du Rendez-vous A&W pour stopper la SP afin d’appuyer la collectivité de la SP. Nous sommes extrêmement reconnaissants envers tous ceux et celles qui ont comblé leur appétit pour apporter leur contribution, et nous sommes ravis d’annoncer que, cette année, nous avons amassé 1,74 million de dollars (et ce n’est pas fini)!
Depuis 2008, nous faisons front commun avec A&W Canada dans le cadre du Rendez-vous A&W pour stopper la SP. Pendant toute une journée, 2 $ par Teen Burger™ vendu d’un bout à l’autre du pays permettent de soutenir les Canadiennes et Canadiens touchés par la SP, et durant tout le mois qui précède le jour du Rendez-vous A&W pour stopper la SP, les clientes et clients de A&W ont la possibilité d’arrondir leur facture, de faire don de leur monnaie, d’ajouter un don à l’étape du paiement de leur commande par application mobile, ou de faire un don en ligne.
À ce jour, le Rendez-vous A&W pour stopper la SP a permis la collecte de plus de 23,4 millions de dollars. Les fonds ainsi amassés ont contribué au financement de travaux de recherche cruciaux et de services de soutien destinés aux membres de la collectivité de la SP.
Arrondir le montant de votre facture, faire don de votre monnaie à la caisse ou acheter un Teen Burger™ : voilà des gestes qui peuvent vous sembler banals, mais qui ont de réelles retombées dans la vie des quelque 90 000 personnes de notre pays qui ont la SP et de leur famille.
Grâce à votre appui, nous nous rapprochons de l’atteinte de nos objectifs d’impact :
• Amélioration des traitements et des soins – nous finançons des travaux de recherche axés sur la mise au point de traitements et d’options en matière de soins qui se traduiront par une amélioration des résultats thérapeutiques pour les personnes atteintes de SP.
• Renforcement du bien-être – nous faisons en sorte que les Canadiennes et Canadiens touchés par la SP bénéficient d’un niveau d’accessibilité adéquat ainsi que du soutien dont ils ont besoin. Parmi les services utiles proposés figurent des programmes virtuels axés sur le bien-être, le Programme de soutien entre pairs, de même que le Réseau de connaissances sur la SP.
• Compréhension et enrayement de la progression de la SP – nous subventionnons des travaux de recherche visant à mettre en lumière les causes de la SP ainsi que les mécanismes et processus complexes qui sous-tendent cette affection.
• Prévention de la SP – nous soutenons financièrement la recherche axée sur une meilleure compréhension des facteurs de risque de la SP et qui permettra ultimement de trouver les moyens d’entraver la SP avant que celle-ci fasse son apparition.
Certaines personnes accompagnent leur Teen Burger™ de frites ou de rondelles d’oignon — nous aimons prendre les nôtres en lisant quelques faits sur la SP 📖.
🍔 La SP est une maladie du système nerveux central (cerveau, moelle épinière et nerfs optiques) dont les effets interfèrent avec les signaux que le cerveau envoie aux autres parties du corps.
🍔 Plus de 90 000 Canadiens et Canadiennes vivent avec la SP, ce qui fait que notre pays affiche l’un des plus forts taux de SP du monde.
🍔 En moyenne, 12 Canadiennes et Canadiens reçoivent un diagnostic de SP chaque jour.
🍔 La SP est le plus souvent diagnostiquée chez des personnes âgées de 20 à 49 ans.
🍔 La SP peut frapper n’importe qui, mais les femmes sont jusqu’à trois fois plus susceptibles que les hommes d’avoir la SP.
🍔 La SP est une maladie épisodique et imprévisible dont les symptômes varient d’une personne à l’autre, et ce, d’un jour ou d’un mois à l’autre.
🍔 Les symptômes courants de la SP peuvent comprendre une fatigue extrême, un manque de coordination, de la faiblesse, des engourdissements, des fourmillements ou des troubles de la vue, de la vessie, des intestins, des fonctions cognitives ou de l’humeur.
🍔 La cause de la SP demeure inconnue, et aucun remède contre celle-ci n’a encore été découvert. Toutefois, chaque jour, des scientifiques en apprennent davantage sur cette maladie.
Au sein de la collectivité
Faites la connaissance de Christina
A reçu un diagnostic de SP en 2016
« La première fois que j’ai pris part au Rendez-vous A&W pour stopper la SP, une employée m’a remerciée d’avoir acheté un Teen Burger™. C’est ce qui m’a amenée à lui parler de mon parcours avec la SP. Ce fut un très beau moment, et je me suis sentie très liée à la cause.
« Chaque année, j’attends cet événement avec impatience! La campagne qui entoure celui-ci permet de sensibiliser le public à la SP et de rassembler les gens d’un bout à l’autre du pays, en plus d’offrir aux personnes atteintes de SP un environnement dans lequel elles se sentent à l’aise de parler de la SP (et de déguster un délicieux burger!).
« Le jour du Rendez-vous, je porte quelque chose de rouge ou d’orangé, qui s’agence avec mes souliers de course sur lesquels est inscrit “Crush MS” (pulvérisez la SP). Je commande toujours la même chose : un Teen Burger™ sans cornichon, avec des frites de patates douces et un soda.
« Il est fondamental de faire des dons et d’amasser des fonds pour soutenir la collectivité de la SP. Nous investissons ainsi à long terme dans la recherche, dans des ressources et des services de soutien. Toute contribution, aussi petite soit-elle, est importante. Je vis en espérant que des progrès seront réalisés, et je suis ravie des avancées qui sont accomplies en ce qui concerne la recherche sur la SP et le traitement de cette maladie. Chaque petite percée constitue un pas en avant qui me donne de l’espoir. Bien qu’il n’existe encore aucun remède contre la SP, je trouve très rassurant de savoir que je peux compter sur des outils et des ressources qui me sont utiles.
« J’avais 21 ans quand j’ai appris que j’avais la SP. C’était en 2016. Cela fait donc 9 ans que je lutte continuellement contre cette maladie. Mais, depuis le 21 mai 2025, je ne mène plus ce combat uniquement pour moi-même : j’ai maintenant une famille et une petite fille, Marina, qui m’incitent au quotidien à demeurer forte et à aller de l’avant.
« Voilà pourquoi je participerai au Rendez-vous A&W pour stopper la SP le 21 août prochain. Chaque Teen Burger™ vendu ce jour-là aura de réelles retombées dans la vie des gens qui, comme moi, vivent avec la SP. »
Faites la connaissance de Caitlyn
A reçu un diagnostic de SP en 2014
« Comme je vis avec la SP, le Rendez-vous A&W pour stopper la SP est d’une grande importance pour moi. J’ai appris que j’avais la SP après avoir éprouvé, durant des mois, des symptômes inexpliqués tels que des engourdissements, des picotements, de la fatigue et des épisodes de brouillard cognitif. Lorsque j’ai enfin reçu des réponses à propos de ces troubles, j’ai ressenti une forme de soulagement tout en vivant une expérience déroutante. Le fait qu’il n’existait pas de remède contre la SP était pour moi difficile à accepter. Serais-je encore capable de faire du sport? Mes symptômes allaient-ils s’aggraver? Quelles répercussions la SP aurait-elle sur mon avenir? Au fil du temps, j’ai appris à être patiente avec moi-même, à demander de l’aide, et à me tourner vers ma famille, mes amis et ma collectivité.
« Voilà pourquoi j’appuie le Rendez-vous A&W pour stopper la SP. La collecte de fonds et la sensibilisation sont des activités qui ont un impact réel. Les dons contribuent au financement de la recherche, à la mise au point de nouveaux traitements et à la prestation de programmes de soutien qui sont d’une grande importance pour les membres de la collectivité de la SP. Chaque avancée nous rapproche du jour où les mystères de la SP seront enfin élucidés et où nous disposerons d’un remède contre cette maladie.
« Il importe que les gens du Canada se mobilisent à l’occasion du Rendez-vous A&W pour stopper la SP – qu’ils aient eux-mêmes la SP, qu’ils connaissent quelqu’un qui vit avec cette maladie ou qu’ils souhaitent simplement appuyer une grande cause. Il est impressionnant de voir se rassembler, d’un bout à l’autre du pays, des gens déterminés à relater leur expérience, à s’informer ainsi qu’à changer le cours des choses.
« Chaque année, je déguste un Teen Burger™ (sans rondelles d’oignon, mais accompagné d’une portion de frites et d’un verre de racinette, bien entendu!), sans oublier d’inviter les membres de ma famille, mes amis et mes collègues à se joindre à moi. J’essaie de doubler le plaisir en dînant avec mes collègues, le midi, et en partageant un repas avec ma famille, le soir. Je me réjouis toujours de voir les gens si nombreux à se rendre dans un restaurant A&W et de sentir parmi eux un réel sentiment d’appartenance et la volonté d’aider autrui. »
Faites la connaissance de Vivek
Franchisé A&W d’une station-service Petro-Canada
« Pour moi, franchisé A&W responsable d’un restaurant intégré dans une station-service Petro-Canada, le Rendez-vous A&W pour stopper la SP est l’un des moments de l’année qui suscitent chez moi le plus de fierté. L’énergie que l’on ressent alors dans le restaurant est particulière, et les gens comprennent qu’ils participent à quelque chose de grand.
« Lorsque j’ai commencé à m’impliquer dans la campagne du Rendez-vous A&W pour stopper la SP, il y a neuf ans, je ne savais pas grand-chose sur la SP, mais au fil du temps, j’ai fini par acquérir beaucoup de connaissances sur cette maladie. Le Canada affiche l’un des plus forts taux de SP du monde. Chaque jour, en moyenne, douze personnes de notre pays reçoivent un diagnostic de SP. Il ne s’agit pas uniquement de statistiques – il est question de proches, d’amis et de collègues dont la vie a été bouleversée pour toujours. Ma participation à cette campagne est ma façon d’offrir du soutien à toutes ces personnes.
« Chaque année, le Rendez-vous A&W pour stopper la SP nous donne l’occasion de rencontrer des gens merveilleux parmi la collectivité de la SP, mais il y a une personne dont j’ai fait la connaissance lors de cet événement en 2021 et avec qui j’ai tissé un véritable lien d’amitié. Il s’agit de Tony, qui ne s’était pas contenté de commander un Teen Burger™ au volant, mais plusieurs, et qui m’avait relaté son parcours personnel en lien avec la SP. Nous avons gardé contact, et mon équipe et moi participons à la Marche SP aux côtés de Tony et de sa famille depuis 2022. Il s’agit là d’une amitié et d’une tradition qui me tiennent vraiment à cœur.
« À mes yeux, il importe que les membres de mon équipe sachent ce qu’est la SP et quels en sont les effets sur le quotidien des gens qui doivent composer avec cette affection. Nous parlons des symptômes de la maladie et des défis posés par celle-ci, ainsi que de l’impact des dons quant au financement de la recherche sur la SP et des services de soutien offerts aux personnes touchées par cette affection. Nos clients et clientes voient nos affiches et les billets que nous publions sur les réseaux sociaux, mais les choses deviennent plus concrètes lorsque l’un des membres de mon équipe explique les raisons pour lesquelles nous participons à la campagne du Rendez-vous A&W pour stopper la SP. Au sein de l’équipe, certaines personnes comptent un membre de leur famille ou de leur cercle d’amis qui vit avec la SP; leur participation à cette campagne a donc quelque chose de personnel. Les échanges que ces personnes ont avec notre clientèle montrent qu’elles y mettent tout leur cœur.
« Chaque année, nous décorons le restaurant et organisons des tirages au sort, des ventes de pâtisseries ainsi qu’un jeu de roue de loterie pour rendre l’événement encore plus amusant! Mon équipe s’investit réellement, et une concurrence amicale s’instaure – tout le monde voulant savoir qui collectera le plus de dons.
« Je suis toujours impatient de vivre cette expérience de communauté chaleureuse, lorsque mon équipe, notre clientèle et les membres de notre collectivité se mobilisent autour d’une cause qui compte vraiment. Les sourires, la gentillesse et l’espoir partagé font de ce rassemblement l’un de mes moments préférés de l’année. »
L’effet retentissant de la musique
Jess Moskaluke, chanteuse country canadienne ayant reçu de multiples disques platine de l’Association de la musique country canadienne (Canadian Country Music Association) et remporté un prix Juno, a fait équipe avec nous et A&W à l’occasion du 17e Rendez-vous A&W pour stopper la SP!
« Mon père faisait partie des quelque 90 000 personnes de notre pays qui vivent avec la SP. Ma famille et moi comprenons donc tout à fait l’impact que peut avoir cette maladie sur les personnes qui en sont atteintes et les proches de ces dernières. J’ai toujours aimé soutenir des projets locaux, et le fait de m’associer à A&W et à SP Canada dans le cadre du Rendez-vous A&W pour stopper la SP me permet d’appuyer une entreprise canadienne appréciée tout en profitant de la tribune dont je dispose pour accroître la sensibilisation à la SP et contribuer à la collecte de fonds essentiels au profit des Canadiennes et Canadiens touchés par cette maladie. » – Jess Moskaluke
Le 7 août dernier, A&W et Jess Moskaluke ont tenu un événement public gratuit à Saskatoon, à l’endroit où avait eu lieu le premier Rendez-vous A&W pour stopper la SP en 2008. Les gens qui se sont déplacés à cette occasion ont pu rencontrer Jess, pendre un autoportrait avec elle, obtenir un autographe, s’inscrire à un concours dans le cadre duquel seraient tirés des billets pour un spectacle à venir de la chanteuse à Saskatoon, et discuter avec celle-ci de leur lien personnel avec la SP.
Le réseau Global News, Saskatoon s’est rendu sur place pour couvrir l’événement. Visionnez la vidéo!
Autres entrevues avec Jess Moskaluke (en anglais) :
Autres entrevues :
Nous tenons à remercier tous ceux et celles qui ont acheté un Teen Burger™, arrondi leur facture, fait don de leur monnaie en passant à la caisse ou effectué un don en ligne ou au moyen de l’application mobile A&W, ou encore qui ont passé le mot à propos de l’événement! Votre soutien permettra la réalisation de grandes choses et contribuera à l’amélioration de la qualité de vie des quelque 90 000 Canadiennes et Canadiens atteints de SP.
Toute contribution (comme chaque bouchée) compte! Ensemble, nous pouvons stopper la SP.
Nous sommes impatients de vous retrouver l’an prochain à l’occasion du Rendez-vous A&W pour stopper la SP!
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