Mois de la sensibilisation à la SP – SP Canada exhorte le gouvernement fédéral à agir au chapitre de la recherche et de la sécurité du revenu
Ottawa (Ontario), le 1er mai 2026. – Plus de 30 représentants et représentantes de l’organisme SP Canada à l’œuvre dans diverses régions du pays se rendront à la Colline parlementaire les 4 et 5 mai prochains en vue d’y rencontrer des membres de la Chambre des communes et du Sénat, avant de prendre part à la distribution annuelle d’œillets, qui se tiendra le 6 mai sous l’égide du même organisme. Ces représentants et représentantes auront pour mandat d’inciter le gouvernement fédéral à passer à l’action relativement à des priorités dont la mise en œuvre améliorerait la qualité de vie des quelque 90 000 personnes de notre pays qui vivent avec la sclérose en plaques (SP). Ils s’emploieront ainsi à défendre les droits et les intérêts de ces personnes dans le cadre du Mois de la sensibilisation à la SP, à savoir une campagne qui consiste à sensibiliser le public à la réalité que vivent les personnes atteintes de SP et à plaider en faveur de changements significatifs au profit des gens qui, d’une manière ou d’une autre, doivent composer avec cette maladie.
SP Canada incitera le gouvernement fédéral à saisir l’occasion pour investir dans la recherche sur la prévention de la SP et moderniser le crédit d’impôt pour personnes handicapées (CIPH) de façon à ce que les Canadiens et Canadiennes aux prises avec des incapacités épisodiques, comme celles qui sont souvent associées à la SP, puissent obtenir le soutien dont ils ont besoin.
Première recommandation : investir de façon à promouvoir la prévention de la SP et à consolider la position de chef de file du Canada dans les domaines des sciences et de la recherche
SP Canada réclame un investissement de 15 millions de dollars en vue de l’accélération de la recherche sur la prévention de la SP, la réparation tissulaire et la régénérescence. Cet investissement favoriserait la mise en œuvre de la première stratégie mondiale axée sur la prévention de la SP, dirigée conjointement par SP Canada et MS Australia.
« Le temps compte lorsqu’il est question de la SP. Des données convaincantes indiquent que le recours à des interventions précoces permettrait, dans les années à venir, de réduire considérablement le fardeau de la SP, lequel représente un coût annuel de 3,4 milliards de dollars », affirme Pamela Valentine, présidente et chef de la direction de SP Canada. « Nous sommes en présence d’une occasion sans précédent de créer une nouvelle dynamique en ce qui concerne l’enrichissement des connaissances au chapitre de la prévention de la SP. La stratégie que nous mettrons en œuvre mènera à l’approfondissement des connaissances sur les risques de SP et aidera les médecins à diagnostiquer et à traiter cette affection de façon plus précoce qu’à l’heure actuelle. »
Deuxième recommandation : moderniser le crédit d’impôt pour personnes handicapées (CIPH) au profit de bien des gens de notre pays
Le CIPH constitue la pierre angulaire des programmes offerts par le gouvernement fédéral en matière de soutien aux personnes ayant des incapacités, et c’est sur l’admissibilité à ce crédit d’impôt que repose l’accès à la Prestation canadienne pour les personnes handicapées (PCPH), nouvellement instaurée. Nous nous réjouissons du fait que le gouvernement fédéral reconnaisse que des améliorations doivent être apportées au programme du CIPH. Les changements administratifs qui ont été proposés dans le cadre de la Mise à jour économique du printemps de 2026 constituent d’ailleurs un pas dans la bonne direction. Toutefois, ceux-ci n’élimineront pas le principal obstacle auquel se heurtent les gens de notre pays aux prises avec la SP, à savoir des critères d’admissibilité désuets qui ne permettent pas la prise en compte de la nature épisodique de la SP. Une pétition parlementaire organisée par Barb Van Walleghem, ambassadrice de SP Canada, est en cours et fait écho à l’appel à l’action lancé par l’organisme en faveur de la modernisation du CIPH grâce aux mesures suivantes :
- actualiser les critères d’admissibilité au CIPH de façon à ce que les incapacités épisodiques soient prises en considération;
- simplifier le processus de demande du CIPH;
- harmoniser le CIPH avec d’autres prestations d’invalidité pour que soient améliorés la coordination et le degré d’équité des programmes de soutien existants.
« Je suis particulièrement bien placée pour savoir à quel point il est difficile d’accéder au CIPH. La modernisation de ce crédit d’impôt réduira le fardeau financier des Canadiennes et Canadiens aux prises avec la SP, améliorera l’accès de ces personnes aux autres programmes de soutien du revenu, et offrira à celles-ci une sécurité accrue au chapitre du revenu », explique Mme Van Walleghem, qui sera la porte-parole principale de SP Canada dans le cadre de la campagne entourant la Journée sur la Colline parlementaire.« Nous militons sans relâche en vue de l’élimination des obstacles auxquels se heurtent les gens de notre pays qui sont touchés par la SP, et les changements que nous préconisons pourront vraiment changer la donne. »
La série d’événements qui se déroulera à Ottawa prendra fin le mercredi 6 mai à l’occasion de la distribution d’œillets proposée chaque année par SP Canada. Des membres de la Chambre des communes et du Sénat porteront à leur boutonnière un œillet rouge, symbole d’espoir au sein de la collectivité de la SP. Une distribution virtuelle d’œillets se déroulera le même jour à l’échelle du Canada, donnant ainsi aux gens de notre pays l’occasion de prendre part au mouvement et de manifester leur appui.
SP Canada maintient son engagement à collaborer avec le gouvernement fédéral en vue de bâtir un avenir meilleur pour les personnes qui sont touchées par la SP et de promouvoir la mise en œuvre de changements significatifs au chapitre des politiques en place de sorte que celles-ci répondent aux besoins de la collectivité de la SP.
À SP Canada, la vision qui nous inspire est celle d’un monde sans sclérose en plaques (SP). Nous concentrons tous nos efforts sur la prestation de services de soutien, la défense des droits et des intérêts, ainsi que la recherche dont les retombées auront un impact positif sur la vie des personnes atteintes de SP ou ayant à composer, d’une manière ou d’une autre, avec cette maladie. Depuis plus de 75 ans, notre organisme constitue pour la collectivité de la SP une source fiable de programmes, de ressources et de services destinés à aider les gens touchés par la SP dans leur cheminement aux côtés de cette maladie. Nous militons en faveur de politiques améliorées permettant d’éliminer les obstacles et d’accroître le bien-être des Canadiens et Canadiennes qui vivent avec la SP.Nous investissons dans des travaux de recherche susceptibles de changer des vies – axés sur l’amélioration des traitements et des soins, le renforcement du bien-être, la compréhension et l’enrayement de la progression de la SP, ainsi que la prévention de cette maladie.
À propos de la sclérose en plaques (SP)
Le Canada affiche l’un des taux de sclérose en plaques (SP) les plus élevés du monde. Chaque jour, en moyenne, douze personnes de notre pays reçoivent un diagnostic de SP. La SP est une maladie du système nerveux central (SNC), qui comprend le cerveau, la moelle épinière et les nerfs optiques. Elle est le plus souvent diagnostiquée chez des personnes âgées de 20 à 49 ans. Consistant en un processus pathologique continu, la SP progresse au fil du temps suivant différents stades. Chaque personne atteinte de SP aura un parcours unique aux côtés de cette affection en ce qui a trait à la gravité et aux symptômes de celle-ci, ainsi qu’au taux de progression de la maladie et à la réponse aux traitements. Il est difficile pour les personnes ayant la SP de maintenir une bonne qualité de vie en raison de l’imprévisibilité et de la nature épisodique et progressive de cette maladie.
Chef des communications d’entreprise